研究課題
若手研究(B)
PDLIM5はPKCεとN type Calcium Channelを介在蛋白であり、カルシウムシグナリングに関係している。中間産物であるLIM mRNA発現は、統合失調症や双極性障害、単極性うつ病性障害など精神障害患者由来の培養Bリンパ芽球および死後脳で変化していることが報告されている。そこで末梢白血球でのLIM mRNA発現を測定することで、うつ病での生物学的指標になるのではないかと考えて検討した。DSM-IVで大うつ病と診断された患者(男性6人、女性14人)と性年齢のマッチした健常対照者を対象とした。研究対象者には徳島大学および愛媛大学倫理委員会で承認されたインフォームドコンセントに基づき同意を得た。患者群では、治療前およびparoxetineにて治療4週後にSIGH-Dスコアによる臨床症状の評価を行い、薬物血中濃度測定と遺伝子発現を測定した。患者群では4週間のparoxetine投与によりSIGH-Dスコアは約50%の改善を示した。患者群の治療前のLIMmRNA量は、健常対照者と比較して、有意に減少していた。また、患者群では4週間のparoxetine投与によりLIMmRNA量は有意に増加し、ほぼ健常対象群と同程度となった。LIMmRNA量とparoxetine血中濃度、SIGH-Dスコアに統計学的相関はみられなかった。大うつ病患者130人と性年齢の一致した健常対象130名で遺伝子多型関連解析を行ったが、遺伝子多型との関連は確認できなかった。大うつ病患者の末梢白血球LIMmRNA量の減少は、大うつ病の病態生理と関連があると考えられた。4週間のparoxetine投与によりLIMmRNAが増加することは、慢性投与に対する適応変化と考えられた。今回の結果から、末梢血白血球発現LIM遺伝子量の測定が、うつ病の生物学的指標となることが示唆された。
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