研究課題/領域番号 |
18791187
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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研究機関 | 群馬大学 |
研究代表者 |
豊田 実 群馬大学, 大学院医学系研究科, 助教 (70344942)
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研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
3,550千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 150千円)
2008年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2007年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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キーワード | アレルギー性鼻炎 / 制御性T細胞 / IL-5 / FoxP3 |
研究概要 |
スギ抗原分子に対する制御性T細胞の関与について、スギ花粉アレルギー患者血清より分離した単核球を用いて解析した。Cry j 1由来HLA-DP5拘束性ペプチドを用いて、HLA-DP5+のスギ花粉症患者、健常人の末梢血を刺激したところ、Foxp3 gene expressionの変化がみられた。よって、Foxp3+ T細胞のアレルギー反応抑制への関与が示唆された。スギ特異的IgE値と臨床症状の有無で対象患者を選択し、末梢血単核球に、スギ花粉のCry j1由来ペプチドを混合培養した後、抗原ペプチドに対する反応を、各種サイトカインの分泌量から解析し、クローン樹立を試みた。その結果、健常人由来のCry j1特異的T細胞クローンは、Cry j1由来ペプチドに対して、主に無反応、まれにTh0もしくはTh1の反応を示した。スギ花粉患者由来のCry j1特異的T細胞クローンは、主にTh2反応をした。健常人由来のクローンはサイトカインを分泌しないが、スギ花粉症患者由来のクローンではIL-5を分泌する傾向にあった。特にTreg細胞タイプのクローン(CD4+CD25+T細胞)ではIL-5の分泌が著しいものが目立った。
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