反回神経損傷後初期の疑核神経細胞におけるStat3標的遺伝子群の網羅的探索

• 研究課題/領域番号: 18791226
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 耳鼻咽喉科学
• 研究機関: 京都府立医科大学
• 研究代表者: 廣田 隆一 京都府立医科大学, 医学研究科, 助教 (70405306)
• 研究期間 (年度): 2006 – 2007
• 研究課題ステータス: 完了 (2007年度)
• 配分額: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円); 2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円); 2006年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
• キーワード: 遺伝子 / 脳・神経 / シグナル伝達

研究概要

ラットの甲状披裂筋を麻酔下に露出し,ここにDiIを注入,疑核運動神経細胞標識ラットの作成を行なった。引き続き,ラットの右反回神経を切断,術後の各時期に脳幹を摘出,30μm厚の切片を作成し,これを膜スライドに貼付した。今回の科学研究費補助により設置した落射蛍光装置によりDiI標識疑核運動神経細胞を確認しえた。この落射蛍光装置を用いDiI標識疑核運動神経細胞を含む切片をマイクロマニピュレーターを用いてトリミングし,標識神経細胞を単一細胞レベルで採取した。この疑核運動神経細胞からtotal RNA抽出を行い,それを元に第1鎖cDNA合成とそれに続くPCR反応による全cDNA増幅を行なった。単一細胞レベルでも十分なcDNAを得ることができた。
つづいて単一細胞由来cDNAを用いたサブトラクションPCR法による発現変動遺伝子群の網羅的スクリーニングをおこなった。cDNAを用いてサプレッションサブトラクションPCR法により発現上昇した遺伝子群のcDNA断片の濃縮を行ない,それらをクローニングした。各時期のcDNAクローニングに引き続き,変動遺伝子の解析を鋭意施行中である。