| 研究課題/領域番号 |
18880024
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| 研究種目 |
若手研究(スタートアップ)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用分子細胞生物学
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
三浦 巧 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 助教 (60405355)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2007年度: 1,450千円 (直接経費: 1,450千円)
2006年度: 1,450千円 (直接経費: 1,450千円)
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| キーワード | 胚性幹細胞 / 分化 / メチオニン代謝系 / メチル化 / エピジェネティクス |
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| 研究概要 |
S-アデノシルメチオニン(SAM)はメチオニンアデノシルトランスフェラーゼ(MAT)の働きによりメチオニンとATPから合成され、メチオニン代謝における必須の中間代謝物である。また、SAMはタンパク質やDNAなど各種生体分子のメチル化反応のメチル基供与体として、細胞増殖、細胞死および細胞分化にも関与していることが報告されている。前年度までの研究において、未分化幹細胞の分化に伴ってMATの発現が減少することを明らかにした。そこで本年度の研究では、未分化幹細胞の細胞分化がメチオニン代謝系によって厳密に制御されていると考え、未分化幹細胞の分化期におけるメチオニン代謝系酵素の役割について検討を行った。まずEC細胞の分化期において、メチオニン代謝系関連酵素であるメチオニン合成酵素(MS)およびS-アデノシルホモシステインヒドロラーゼ(SAHH)の遺伝子発現変化について検討を行った。分化誘導期におけるヒト多能性幹細胞(EC細胞)のMS及びSAHHの遺伝子発現変化を経時的にリアルタイムPCRを用いて解析した結果、両遺伝子とも分化誘導8日目までにおいて発現が低下する傾向にあることが認められた。MSはメチオニン代謝系においてビタミンB12(B12)を補酵素として機能することより、B12の未分化幹細胞分化に及ぼす影響についての検討を行った。その結果、B12添加によりEC細胞におけるMSの活性は上昇することが確認されたが、分化には影響を与えないことが観察された。さらに分化期のEC細胞においてSAHHの発現減少が示されたため,SAMとSAHの量比に関しても解析を実施したところ、その量比には変化は確認されなかったものの、著しくSAMの量が増大していることが観察された。以上のことより、EC細胞は分化に伴ってメチオニン代謝系における活性レベルのバランスを整え、分化誘導を制御していることが示唆された。
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