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アポトーシス増強シグナルを応用した遺伝子治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 18890062
研究種目

若手研究(スタートアップ)

配分区分補助金
研究分野 実験病理学
研究機関東京医科歯科大学

研究代表者

長谷川 真紀  医科歯科大, 医歯(薬)学総合研究科, 助手 (00431958)

研究期間 (年度) 2006 – 2007
研究課題ステータス 完了 (2007年度)
配分額 *注記
2,840千円 (直接経費: 2,840千円)
2007年度: 1,420千円 (直接経費: 1,420千円)
2006年度: 1,420千円 (直接経費: 1,420千円)
キーワードレトロウイルス / DNA損傷 / アポトーシス / DNA-PK / p53
研究概要

我々はC3Hマウスにおいてレトロウイルスの一つであるフレンド白血病ウイルス(FLV)の感染が放射線誘発p53依存性アポトーシスを著明に増強する実験系を見出した。FLVに感染したC3Hマウスに低線量の放射線を全身照射すると、マウスは照射後2週間で著明な貧血を起こして死亡し、骨髄造血細胞には高頻度のアポトーシスが観察される。遺伝子改変動物を用いた実験からFLV感染下で起こるこのp53依存性アポトーシスの増強にはDNA-PKとATMが関与していることがわかった。これらのPI3キナーゼのうち特にDNA-PKが、ウイルスのgp70と関連したp53の活性化に重要な意味を持っている。今年度はin vitroの造血系細胞株で、この現象の解析をさらに進めた。用いた細胞株はC3Hマウス由来の放射線誘発骨髄性白血病細胞株で、昨年度の成果からFLVを感染させることによって放射線誘発アポトーシスが増強されることがわかっている。さらに、ウイルスの遺伝子のうちgp70のみを導入したいくつかの細胞株を作成した。このような細胞株のうちgp70を強く発現しているものを用いて3.0Gyの放射線照射を行い、アポトーシスの誘導の程度を観察した。その結果、gp70のみを導入した細胞でも放射線誘発アポトーシスの誘導が増強されることがわかった。また、このアポトーシス増強作用は、放射線誘発の場合のみならず、doxorubicinのような薬剤によって誘導したアポトーシスにも認められることがわかった。次に、RNAiを用いて特異的にDNA-PKあるいはATMの活性を阻害する実験系の作成を試みた。その結果、RNAiによるDNA-PKあるいはATM発現のノックダウンの系をつくることができた。これらによるアポトーシス増強効果の阻害について、詳しく検討中である。

報告書

(1件)
  • 2006 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2006 その他

すべて 雑誌論文 (3件)

  • [雑誌論文] Expression dynamics of drug resistance genes, multidrug resistance 1 (MDR1) and lung resistance protein (LRP) during the evolution of overt leukemia in myelodysplastic syndromes.2006

    • 著者名/発表者名
      Kurata M, Hasegawa M, Nakagawa Y, Abe S, Yamamoto K, Suzuki K, Kitagawa M.
    • 雑誌名

      Exp Mol Pathol 81

      ページ: 249-254

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] IAP Family protein expression correlates with poor outcome of multiple myeloma patients in association with chemotherapy-induced overexpression of multidrug resistance genes.2006

    • 著者名/発表者名
      Nakagawa Y, Abe S, Kurata M, Hasegawa M, Yamamoto K, Inoue M, Takemura T, Suzuki K, Kitagawa M.
    • 雑誌名

      Am J Hematol 81

      ページ: 824-831

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Regulation of angiogenesis in the bone marrow of myelodysplastic syndromes transforming to overt leukaemia

    • 著者名/発表者名
      Tamara Keith, Araki Y, Ohyagi MHasegawa M, Yamamoto K, Kurata M, Nakagawa Y, Suzuki K, Kitagawa M
    • 雑誌名

      British J Hematol (In press)

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書

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公開日: 2006-04-01   更新日: 2016-04-21  

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