研究課題/領域番号 |
18F18091
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 外国 |
研究分野 |
獣医学
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研究機関 | 帯広畜産大学 |
研究代表者 |
玄 学南 (2019) 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (10292096)
五十嵐 郁男 (2018) 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (80159582)
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研究分担者 |
RIZK MOHAMED 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 外国人特別研究員
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研究期間 (年度) |
2018-04-25 – 2020-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2019年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2018年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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キーワード | バベシア / 赤血球 / 侵入阻止 / マダニ媒介 / 牛バベシア症 / リガンド / レセプター / 遺伝子サイレンシング / Piroplasm / siRNA / Glycophorin / Nanoparticles / Gene therapy |
研究実績の概要 |
バベシアは赤血球のみに侵入して、貧血などの病原性を引き起こす。このため、バベシア表面の分子(リガンド)は赤血球膜上の特異的レセプターを認識し、赤血球に接着し侵入可能となる。これまで、赤血球膜上グリコフォリンA およびBがバベシアのレセプターで、このレセプターを介して赤血球に侵入する事が明らかになっている。したがって、このレセプターの機能を消失させれば、バベシアの赤血球への侵入を阻止する事が可能となると考えられる。そこで、本研究では、siRNAにより赤血球膜上のグリコフォリンの遺伝子サイレイシングによりレセプター機能を消失させる事を研究の目標とした。当該年度に得られた成果は下記の通りである。①ウシ、ウマ、イヌのグリコフォリンsiRNA結合PA-DHPAは培養バベシア原虫の増殖を顕著に阻止した。②siRNA結合GYPC-DNPsにより赤血球上のGYPレセプターが機能不全になり、B. bovis と B. divergensのメロゾイト虫体の赤血球への侵入がそれぞれ80%、40%が阻止された。③siRNA結合GPPA-DNPsはマウスにおけるB. microti の増殖を抑制した。
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現在までの達成度 (段落) |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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今後の研究の推進方策 |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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