研究課題
基盤研究(B)
Fanconi症候群は、多要因で生じる疾患であるにも関わらず、その症状は、腎、特に近位尿細管における、水、溶質、栄養素の再吸収不全に基づくものである。しかし、再吸収不全という共通の症状が生じるメカニズムについては不明のままである。本研究では、そのメカニズムとして、腎の小胞体ストレスを同定した。また、腎に小胞体ストレスが生じた結果、少なくとも２種類の遺伝子発現量の変化が症状と結びついていることも明らかにした。これらの結果は、ヒトおよび獣医臨床に重要な情報を提供するとともに、腎における新しい物質代謝の調節系を示したものと言える。
Fanconi症候群は、先天性のものから、化学物質誘導型および疾患続発型と多岐の要因で生じる疾患である。しかしながら多くの場合、腎におけるアミノ酸などの再吸収不全という共通の症状を示す。本研究では、この共通の症状を示すメカニズムとして腎の小胞体ストレスを同定している。この成果は、Fanconi症候群の今後の診断・治療法の開発に貢献することに加えて、物質の腎における再吸収や分泌の新しい視座を与え、生理学的にも重要な意味を持つ。
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