| 研究課題/領域番号 |
18H02920
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
麻生 義則 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, ジョイントリサーチ講座教授 (50345279)
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| 研究分担者 |
辻 邦和 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, ジョイントリサーチ講座教授 (20323694)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2021年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
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| キーワード | SIRT6 / PAI-1 / osteoporosis / ageing / FGF23 / SOST / Sirt6 / 骨細胞 / 加齢 / 骨代謝 / ＰＡＩ－１ / Ｓｉｒｔ６ / 老化 / 骨 / 筋肉 |
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| 研究成果の概要 |
今年度はDmp1cre::Sirt6f/fマウス（Sirt6cKO）とPAI-1KOマウスを交配してDmp1cre::Sirt6f/f;;PAI-1-/-マウス（dKOマウス）を作出し、Sirt6とPAI-1のシグナルクロストークを検証した。dKOではFGF23, SOSTの発現は対照群と同等まで低下した。老化したPAI-1KOマウスは同週齢の野生型マウスより骨量が多く、血中リン濃度も高かった。以上、SIRT6によりFGF23, SOSTの発現が制御され、その機構は少なくとも一部はPAI-1制御を介することが明らかとなった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々の成果は、サーチュインアゴニストのニコチンアミドモノヌクレオチドや、経口PAI-1阻害剤などの、加齢に伴う骨代謝の障害に対する治療への応用の可能性を示唆する。
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