研究課題
基盤研究(A)
D-aTNAは、天然のDNAやRNAとは二重鎖を形成しない。それに対し、我々が開発した人工核酸SNAは、これら3つの核酸と配列特異的に二重鎖を組むことができる。そこでこれらの関係を利用し、SNAをインターフェースに使用して、天然のRNA入力で、これと直交するD-aTNAのみで構成されるシグナル増幅回路が起動するシステムを構築した。こうして入力RNAとクロストークしない直交核酸でシグナル増幅回路を設計・構築し、ヌクレアーゼおよび夾雑DNAやRNAの存在する環境下でも微量のマイクロRNA(miR21)をロバストに検出可能なシグナル増幅回路を実現した。
本研究が実現したことで、細胞内で微量のRNAをロバストに検出可能な新たな蛍光プローブの設計が可能になり、miRNAを標的とした病理診断など診断薬の開発が期待できる。またこれまの核酸の直交性の概念は天然のDNAあるいはRNAの配列特異性のみに留まっていたが、人工核酸が加わったことで天然および人工核酸間での二重鎖形成能に基づく直交性へと、直交性の概念が大きく拡張された。
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