| 研究課題/領域番号 |
18H04086
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分59:スポーツ科学、体育、健康科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京都立大学 |
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研究代表者 |
藤井 宣晴 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 教授 (40509296)
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| 研究分担者 |
出口 真次 大阪大学, 大学院基礎工学研究科, 教授 (30379713)
古市 泰郎 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 助教 (40733035)
眞鍋 康子 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 准教授 (60467412)
中川 嘉 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (80361351)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
43,680千円 (直接経費: 33,600千円、間接経費: 10,080千円)
2022年度: 8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
2021年度: 8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
2020年度: 7,670千円 (直接経費: 5,900千円、間接経費: 1,770千円)
2019年度: 8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
2018年度: 10,010千円 (直接経費: 7,700千円、間接経費: 2,310千円)
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| キーワード | マイオカイン / 骨格筋 / R-spondin3 / 筋線維タイプ / PDGF / 筋力増強 / 血小板由来成長因子 / 遺伝子組み換えマウス / 筋サテライト細胞 / 分泌 / サルコペニア / 運動 |
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| 研究成果の概要 |
独自に発見した3つの新規マイオカインの生理的役割を明らかにした。マイオカインAは、最も速筋特性の高いミオシン重鎖IIbを、本来はそれがほとんど存在しない腓腹筋において発現させる因子であった。R-spondin3は、タイプ1筋線維から分泌されるマイオカインで、筋の体性幹細胞であるサテライト細胞に作用し、タイプ1線維へと分化誘導させる遅筋化因子であった。血小板由来成長因子（PDGF）は、サテライト細胞に対しては増殖の促進を促し、筋幹細胞に関しては筋収縮時の発揮張力を高める、筋力増強因子であった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
マイオカインは注目を集める一方で、研究に関しては歴史が浅く、知見の集積は十分ではない。そのような背景のなか、新規に3種類のマイオカインに関して、その生理的役割を明らかにしたことは、マイオカイン研究分野を確実に前進させたといえる。また、3つのマイオカイン全てが骨格筋の質を変容させる効果を有することから、ヒトへの応用も考えられる。筋線維タイプのような、筋の質に影響を与えるファクターは、加齢や疾病によって緩やかに変化することはあるが、基本は遺伝的に決定されており、後天的に変えることは難しいとされていた。本研究ではそれを劇的に変化させるマイオカインが発見されており、これが学術・社会的意義となる。
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