| 研究課題/領域番号 |
18H06413
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
0909:スポーツ科学、体育、健康科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
小池 博之 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (20821771)
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| 研究期間 (年度) |
2018-08-24 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 筋衛星細胞 / マクロファージ / 組織炎症 / サルコペニア / 筋再生 |
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| 研究実績の概要 |
加齢による骨格筋量の減少（サルコペニア）は、筋再生不全を一因として発症する。損傷を受けた筋組織では、炎症と組織幹細胞（筋衛星細胞）を主体とした筋再生が生じ、この２つの機序が適切に制御されることが筋組織恒常性の回復に必須であるが、その制御機構は未解明である。本研究では、筋衛星細胞と周囲のマクロファージの相互作用が、筋損傷後の炎症と再生との協調的な制御に重要であるとの仮説を検証するため検討を行った。
カルジオトキシン誘導性筋損傷－再生モデルを用いて、筋衛星細胞とマクロファージの形質や数の経時的な変動を、それぞれの細胞系譜に特異的なマーカー抗体（CD34、α7インテグリン、CD11b、F4/80など）の多重染色によるフローサイトメトリー法で解析した結果、炎症のピークがカルジオトキシン投与後3日目に確認された。
このときの、筋衛星細胞とマクロファージの空間的配置情報を取得するため、蛍光レポーターマウス（Pax7－CreERT2::Rosa－LSL－tdTomatoおよびIba1-GFP）に対し、CUBIC方を用いた組織透明化処理を行い、共焦点レーザー顕微鏡を用いて三次元的な局在を評価したところ、再生中の筋線維における筋衛星細胞とマクロファージの集積が観察された。
さらに、筋衛星細胞へ与えるマクロファージの影響を検証するため、フローサイトメトリーにより各細胞集団を分取し、共培養による評価を行ったところ、損傷後3日目のマクロファージから産生されるサイトカインが筋衛星細胞の増殖を更新することが確認された。
本研究で得られた成果を基盤に、今後、筋組織恒常性維持機構の解明に向けた研究を進めていく。
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| 現在までの達成度 (段落) |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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