| 研究課題/領域番号 |
18J13148
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
構造・機能材料
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
尾藤 健太 慶應義塾大学, 理工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-25 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
採択後辞退 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
2019年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2018年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 薬剤徐放 / 生分解性ポリマー / 肝細胞がん / TACE |
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| 研究実績の概要 |
本研究では，(A)マイクロ流体デバイスを用いて均一な径のTACE用Lipiodol (LPD)/polycaprolactone (PCL) ビーズを連続的に作製すること，(B)ゲル化に関する重要パラメータであるPCLの平均分子量を変えることで，LPD混合比率を増加させ，LPD/PCL材料の生分解性およびX線視認性を制御すること，(C)手術で用いる際に，シリンジ先端やカテーテル内の閉塞を抑制するために，疎水性であるLPD/PCLビーズの表面をゼラチングラフト重合によって親水化し，水中分散性を向上させること，(D)生体内にて分解する材料であること，(E)肝細胞がん治療に用いられる脂溶性抗がん剤ミリプラチン (Miriplatin: MPT) をその材料が含有でき，分解と同時にMPT溶出が可能であること，の五項目を研究目的とし，TACE用血管塞栓物質としてのLPD/PCLビーズの実用性を動物実験により評価することを目的とした．その結果，マイクロ流体デバイスにより作製されたLPD/PCLビーズは表面をゼラチングラフトにより親水化することで，カテーテルを通した血管塞栓が可能であり，高いX線視認性および至適時間における生体内分解性をin vitroおよびin vivoにおいても制御が可能であった．さらに，in vitroにおける実験から，抗がん剤miriplatin (MPT) を溶出することも確認できた．今後，ウサギ肝腫瘍モデルを用いたin vivo実験を経て，非臨床試験を実施することで，新規TACE用の血管塞栓物質としての有効性・安全性が担保されれば，実用化が期待できる医療材料となりうる．
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| 現在までの達成度 (段落) |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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