| 研究実績の概要 |
本研究は、我々が確立したヒト正常上皮細胞およびLSRを高発現している癌細胞株や初代癌細胞株を用いて、ASPP2/LSR/AMOT/Merlin/YAP/PAR3蛋白複合体の正常および癌細胞における役割や発現調節メカニズムを多面的に解析することを目的としている。2019年度の実験計画として、ASPP2抗体を作製しASPP2機能阻害による癌の悪性化メカニズム解析とその抑制効果について検討することを主な内容としてきた。本研究での成果は以下の３点が挙げられる。
① LSR に特異的に結合し上皮および内皮バリアを低下させる LSR リガンド Angubindin-1に着目し、子宮内膜癌細胞株において Angubindin-1 が JNK/cofilin/actin cytoskeleton のダイナミクスを介して可逆的に上皮バリアを調節していることを報告した（Konno T et al., Tissue Barriers. 2020）。②子宮内膜癌細胞株において 3 細胞間タイト結合分子が細胞質分裂時の中央体や中心体に局在していることを見出し、LSR がヒト上皮細胞において、バリア機能だけでなく細胞質分裂時においても大きな役割を持っている可能性を報告した（Konno et al., J Histochem Cytochem. 2020）。③細胞死誘導を担い、タイト結合分子と共局在する Apoptosis-stimulating p53 protein 2 (ASPP2)に着目し、ASPP2 が子宮内膜癌において LSR や YAP を介して癌の悪性化の抑制に関与している可能性を報告した（Konno T et al., Histochem Cell Biol. 2020, in press）。
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