| 研究課題/領域番号 |
18K06473
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分46010:神経科学一般関連
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| 研究機関 | 同志社大学 |
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研究代表者 |
森 靖典 同志社大学, 研究開発推進機構, 准教授 (80443042)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 神経 / シナプス / シナプス小胞 / 小胞輸送 / ライブイメージング / SNARE / カルシウム / アクチン / シナフス小胞 / エンドソーム / 軸索前終末 / ライブイメージ / プレシナプス / SNAREタンパク質 / シナプス小胞プール |
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| 研究成果の概要 |
神経細胞の軸索終末すなわちシナプス前終末において、形質膜から生じるシナプス小胞以外に、エンドソームからもシナプス小胞が生じることが明らかになっているが、異なる経路より生じたシナプス小胞の性質の違いについては明確な結論が出ていない。
本研究ではエンドソーム由来のシナプス小胞の性質を明らかにするために、幾つかのエンドソームSNAREタンパク質を蛍光標識して、それらのシナプス前終末でのリサイクリング特性を蛍光イメージングにより解析した。その結果、海馬培養神経細胞においてSyntaxin-7を含む一部のシナプス小胞は、カルシウムおよびアクチン重合に依存した補充メカニズムであることが明らかになった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の成果として、これまでの研究では明らかにできなかったシナプス小胞プールを細分化する分子基盤を提唱し、シナプス前終末における神経伝達物質の多様な開口放出機構を明らかにすることができた。また、本研究により明らかになったシナプス小胞プールの違いを支える分子基盤は、一般的な小胞膜輸送に関わる基礎的な知見にも貢献することができた。本研究で得られた基礎的な知見は、シナプス伝達の異常が原因となる神経疾患に対する新しい治療戦略への波及が期待される。
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