| 研究課題/領域番号 |
18K07074
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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| 研究機関 | 杏林大学 (2021-2022)
東京女子医科大学 (2018-2020) |
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研究代表者 |
新井田 素子 杏林大学, 保健学部, 教授 (40385381)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 成体脳 / 神経分化 / 神経幹細胞 / TGFb / 神経細胞分化 / 神経前駆細胞 / TGF-β / Smad4 / 神経細胞 / アストロサイト / 神経細胞新生 |
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| 研究成果の概要 |
TGF-b、BMPをシグナル伝達の主要介在分子であるSmad4を神経前 細胞選択的に欠損させたマウス(Smad4 CKOマウス)の解析を行った。Smad4CKOマウスは加齢に比例し、成熟神経細胞に発現する 細胞マーカーNeuNの細胞数が大脳皮質や嗅皮質で減少していた。neurosphereではSmad4のCKO細胞は成熟 アストロサイトにも神経 細胞にも分化する細胞数が減少していた。neurosphereの網羅的解析を行った。NGSの結果から神経細胞分化を阻害するファクターが20個有意差を持ち変化しており、現在それらを免疫染色および蛋白の分析を行っている。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
成体における新規の神経細胞はTGF-bやBMPシグナルにより維持されていることが示された。このことは、頭部外傷や神経変性疾患における治療法の開発に貢献する可能性がある。
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