研究課題/領域番号 |
18K07098
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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研究機関 | 徳島大学 (2019-2020) 帯広畜産大学 (2018) |
研究代表者 |
倉園 久生 徳島大学, 研究支援・産官学連携センター, 教授 (90186487)
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研究分担者 |
山崎 栄樹 帯広畜産大学, 動物・食品検査診断センター, 准教授 (40514708)
奥村 香世 帯広畜産大学, 畜産学部, 准教授 (70415561)
山本 新吾 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (80322741)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2018年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 尿路病原性大腸菌 / 尿路感染症 / 薬剤耐性 / USP / 免疫学的検出法 / 培養細胞毒性 / バクテリオシン |
研究成果の概要 |
ワクチンを利用した新しいUPEC治療法を確立するには、UPECの病原因子に関して詳細なデータを収集し、USPをはじめとする病原因子の機能を十分に理解することが必要不可欠である。 本研究では、USPの抗菌活性作用および細胞障害性を検討し、この分子が既報の類似分子とは異なる細胞障害性を示すことを明らかにした。また、UPECの遺伝学的基礎データを収集することを目的とし、薬剤感受性レベルが異なるUPEC株を用いてシークエンス解析を実施した。この解析により、薬剤耐性度が上昇するのにつれて変異が生じる遺伝子を同定し、レボフロキサシン耐性獲得において重要な役割を果たすことが予想される複数の遺伝子を見出した。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、以前よりその存在は知られていたが、機能に関してほとんど解明されていなかったUSPの持つ細胞障害性を明らかにした。また、我々はUSPが尿路病原性大腸菌の病原因子として重要な役割を果たすことを明らかにした。 尿路感染症の約8割は尿路病原性大腸菌が起因菌であることが報告されている。また、本症は高い再燃性を示すことから、抗生物質に頼らない新たな治療法の確立が期待されてきた。我々は本研究を通じて、UPECの病原因子の機能を明らかにし、次世代シークエンス解析によってUPECが薬剤耐性を獲得するのに鍵となる遺伝子変異を同定した。この2点の新知見は今後のUPEC対策に大きく貢献すると考える。
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