研究課題
基盤研究(C)
がん転移は、多段階かつ多様な過程で制御される。従って、転移成立に寄与する機構の理解と効果的な抑制法の提案には、転移の過程を区別できるモデルを用いた解析が効果的である。本研究では、転移の各過程が機能欠損しているがん細胞株を利用し、shRNAライブラリーを導入することで転移の成立を助長した因子をin vivoスクリーニングし、得られた候補因子をこのモデル細胞を用いて解析することで、新規がん転移制御機構の理解を目指した。得られた候補因子のうち、1つは転移初期に重要な遊走能・浸潤能に関わる可能性、1つは中期の血行性転移の効率に影響する血小板凝集因子の発現制御に関わる可能性が示された。
がん患者の死因の9割を超える転移に対して未だ効果的な抑制法が不足している現状において、転移制御因子の同定と各因子の機能に踏み込んだ詳細な解析による新規制御経路の理解と転移抑制標的としての妥当性の評価は、抑制法の提案に欠かせない。本研究では、機能解析を加速化できるように各転移過程にフォーカスしたin vivoスクリーニングを構築し、実際に複数の新規転移候補因子の同定と制御機構を示唆するに至った点で学術的意義がある。さらに、このような系によるスクリーニングの遂行と同定した因子のin vivoでの解析を進めることで効果的な転移抑制法開発の足掛かりとなる可能性がある。
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すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 1件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (11件) (うち国際学会 2件、 招待講演 2件)
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