| 研究課題/領域番号 |
18K07278
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
江口 良二 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00461088)
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| 研究分担者 |
若林 一郎 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (70220829)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 血管新生 / 非小細胞肺癌 / 無血清培養 / 3次元培養 / VEGF / HDGF / FGF-2 / 血管内皮増殖因子 / 肝細胞癌由来増殖因子 / 繊維芽細胞増殖因子-2 / 塩基性繊維芽細胞増殖因子 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では非小細胞肺癌が分泌する血管新生因子を同定することを目的に実験を行った。非小細胞肺癌細胞株EBC-1を無血清培養し、その上清の網羅的タンパク解析を行い、11個の候補タンパクを明らかにした。その中の血管内皮増殖因子(VEGF)と肝細胞癌由来増殖因子(HDGF)がEBC-1による血管新生を制御することを見出した。しかし、別の細胞株Lu99による血管新生にはVEGFとHDGFは関与しなかったため、EBC-1では発現せずLu99で発現する遺伝子を網羅的解析で調べた結果、3つの候補因子を同定した。その中の繊維芽細胞増殖因子-2(FGF-2)がLu99による血管新生を制御することを明らかにした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本邦で承認されている非小細胞肺癌の抗血管新生療法は、奏効率、無増悪生存期間、全生存期間の延長が報告されているが、それでもその平均生存期間は1年半と短いことから、他の血管新生因子の関与が考えられる。これまでにも非小細胞肺癌のVEGFとは異なる血管新生因子としてHDGFやFGF-2は報告されていたが、本研究の成果はそれらの報告を裏付ける研究結果となった。HDGFやFGF-2をターゲットとした抗血管新生療法の開発が期待される。
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