| 研究課題/領域番号 |
18K07312
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
荻原 秀明 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (40568953)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 腎臓がん / PBRM1 / 合成致死性 / 最適化がん治療 / がんゲノム医療 / SETD2 / BAP1 / クロマチンリモデリング / 分子標的治療 / 合成致死 / 個別化治療法 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、腎臓がんのPBRM1、SETD2、BAP1欠損がんに対する合成致死治療標的を同定し、腎臓がん患者を対象とした個別化がん治療法を開発することを目的とする。本研究では、PBRM1欠損がんにおける合成致死標的を探索した結果、複数の標的を同定した。今後はこれらの標的について、PBRM1欠損がんにおける機能的意義のメカニズムを解明することで、これらの標的の阻害薬の創薬開発へと発展させていくことで、PBRM1欠損型腎臓がんにおける治療法の臨床応用を目指す。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
腎臓がんにおける遺伝子異常に基づいた個別化がん治療法は行われていない。PBRM1の遺伝子異常は約40%の腎臓がん患者で見られる。本研究で同定した標的の阻害薬を開発することで、PBRM1遺伝子異常を持つ腎臓がん患者の40％に対する個別化がん治療法の臨床応用が期待できる。さらにPBRM1は腎臓がん以外の胆道がん等の難治性がんでも高頻度異常が認められるため、他のがん種でも個別化治療法の臨床応用が期待できる。
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