| 研究課題/領域番号 |
18K07369
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 島根大学 |
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研究代表者 |
SK.A bdullahMD 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (30403447)
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| 研究分担者 |
長井 篤 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (40273940)
塩田 由利 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (10581415)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | Cerebral infarction / cell-based therapy / M2-Microglia / Neural stem cells / phagocytosis / Stroke / Multiple cell therapy / Neural stem cell / Microglia / Mesenchymal stem cells / Stroke, / multiple cell therapy / neural stem cells / microglia / mesenchymal stem cells / Cell based therapy |
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| 研究成果の概要 |
この研究の目的は、脳卒中に対する細胞ベースの改善された治療法を開発することです。 M2 ミクログリア (M2-MG6)次に神経幹細胞 (NSC) を脳卒中モデルに移植しし、構造、機能、および分子の変化が評価された。NSC+M2-MG6 グループでは、ビヒクル グループと比較して、構造的および機能的な改善が観察された。組織学的には、組織損傷と神経膠症の減少、ニューロン数の増加、食作用、血管新生、および移植された NSC が NSC + M2-MG6 グループで見つかりました。したがって、M2 ミクログリアの以前の移植は、損傷した組織を取り除き、脳卒中領域における NSC の生存率を改善しました。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脳卒中の病理学における脳卒中領域のミクログリア依存性洗浄の重要性と、その状況で NSC を埋め込むより良い方法であります。
脳卒中は、世界中で死亡および障害の主な原因であり、疾患を完治させる方法は未だ見つかっておりません。この研究は、病気のためのより良い細胞ベースの管理システムを策定するために重要です。
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