研究課題
基盤研究(C)
PC12細胞にTrkを高発現させた培養細胞に抗GM1抗体を作用させると、細胞膜画分の中性スフィンゴミエリナーゼ(nSMase)蛋白量と活性が減少した、その結果、細胞膜画分でスフィンゴミエリン(SM)が増加したが、ガングリオシド(Gg)量に影響しなかった、lipid raft画分ではnSMase活性が有意に低下していた。これらの結果は、抗体や薬剤など各種方法で細胞膜上やlipid raftsの脂質成分を変化させ、疾患の標的分子を減少させる可能性がある。
抗体や薬剤など各種方法で細胞膜上やlipid raftsの脂質成分を変化させることで、疾患の標的分子を減少させうる可能性があると考えられた。
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