| 研究課題/領域番号 |
18K08709
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
増田 稔郎 熊本大学, 病院, 非常勤診療医師 (50551256)
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| 研究分担者 |
山下 洋市 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (00404070)
岡部 弘尚 熊本大学, 病院, 非常勤診療医師 (40573621)
今井 克憲 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (60555746)
中川 茂樹 熊本大学, 病院, 非常勤診療医師 (10594872)
日比 泰造 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (10338072)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 肝内胆管癌 / CXCL12 / 転移 / cDNAマイクロアレイ / 免疫化学組織染色 / vivo / 予後不良 / Vivo / 胆管癌 |
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| 研究成果の概要 |
肝内胆管癌 (ICC)は肝癌の約5－10%を占めており、肝切除後も高率に再発をきたす予後不良な癌の一つである。本研究は、ICCにおける転移・再発のメカニズムを解明し、新規治療ターゲットを見出すことを目的とした。我々は、原発巣及び転移巣の切除標本をcDNAマイクロアレイ及び免疫化学組織染色で評価し、CXCL12が原発巣に比べ肝転移巣で有意に高発現していること、CXCL12高発現症例は肝切除後予後が有意に不良であることを示した。また、ヒト胆管癌細胞株のCXCL12抑制により、浸潤能及び遊走能が抑制されることを示し、CXCL12がICCにおける治療ターゲットになりうる可能性を示した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肝内胆管癌 (ICC)は肝癌の約5－10%を占めており、肝切除後も高率に再発をきたす予後不良な癌の一つです。 我々は、ケモカインCXCL12が転移巣の切除標本で有意に高発現すること、肝切除後の予後に関与していること、ヒト胆管癌細胞株におけるCXCL12抑制による浸潤能及び遊走能が抑制効果を示し、CXCL12がICCにおける治療ターゲットになりうる可能性を示しました。
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