視神経萎縮疾患の微小嚢胞様網膜変性の補償光学カメラと電気生理学的手法による解析

• 研究課題/領域番号: 18K09426
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 後町 清子 日本医科大学, 医学部, 非常勤講師 (20333940)
• 研究分担者: 亀谷 修平 日本医科大学, 医学部, 准教授 (30302269) ; 久保田 大紀 日本医科大学, 医学部, 助教 (20763155)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2020-03-31
• 研究課題ステータス: 中途終了 (2019年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2020年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円); 2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2018年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
• キーワード: 遺伝子解析 / 補償光学眼底カメラ / 画像解析 / 補償光学 / 視神経疾患 / 網膜

研究実績の概要

Microcystic Macular edema (MME)は進行した視神経萎縮疾患で認められるSD-OCT上で網膜内顆粒層の微小嚢胞様黄斑変性である。元々は多発性硬化症の視神経萎縮の進行した患者で認められたものであるが、その後、視神経脊髄炎、レーベル視神経症、常染色体優性視神経萎縮などで認められることが報告された。原因については逆行性経シナプス変性（trans-synapitic retrograde degeneration）が有力と考えられている。本研究はこれら視神経萎縮疾患で電気生理学的手法、および補償光学眼底カメラを用いた高解像度画像解析で視神経萎縮眼での網膜内層変性のメカニズムを解明することを目的としている。メカニズムの解明により網膜局所および脳を含めたシナプスでの逆行性変性の解明の一助となる可能性がある。また、続発性網膜内層変性の抑制により、治療のターゲットを神経節細胞のみに限局させ、今後の治療の可能性を高めることが目的である。
補償光学眼底カメラを用いて対象疾患を含む画像撮影施行した。また正常眼コントロールの撮影、画像解析を施行している。対象疾患の遺伝子解析はおおむね順調に進んでいるが、症例数が少なく苦慮している。正常眼、緑内障眼のOCTと補償光学眼底カメラを用いた画像撮影、画像解析を施行しているが、やや解析が当初の計画より遅延した。電気生理学的手法としてのfull field ERG と黄斑局所ERGのデータ解析は計画より遅延している。研究代表者が海外勤務となり研究継続が不可能となり、最終段階での研究中断となったが現在までのデータをまとめて可能な形で発表する予定である。