| 研究課題/領域番号 |
18K09558
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
桑田 啓貴 昭和大学, 歯学部, 教授 (60380523)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 細菌叢 / 粘膜免疫 / ディスバイオーシス / 自然免疫 / 好中球 / citrobacter / レンサ球菌 / 口腔細菌 / 炎症性腸疾患 |
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| 研究成果の概要 |
食物アレルギーは生命を脅かしうる疾患である。腸内で細菌叢ディスバイオーシスが起こると、アレルギー症状が悪化する。この仕組みを検証するため、アレルギーモデルマウスを作製し、口腔と腸管で細菌叢が変化させ、免疫系の変化を検証した。OVAアレルギーモデルでは、糞の生菌をMALDI-TOF MSで同定したところ、Citrobacter sp.が増加し、in-vitroでもCitrobacterがil-33を誘導した。in-vivo実験でにCitrobacter koseri経口投与がアレルギー症状を悪化させ、Th17細胞が減少した。アレルギーマウスでは唾液sIgAとIgA結合の口腔細菌が増加した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細菌の口腔粘膜への影響を確認するため、GFマウスの粘膜免疫系細胞の変化をコンベンショナルマウスと比較、検討している。現在、好中球のみ、表現型の変化が認められた。今後、口腔における好中球の分化誘導の仕組み解明することで、口腔領域の免疫系の全身との関係性がより明確にすることで、将来的には、全身性疾患の新規治療法の開発が進み、口腔からアプローチすることが可能となるかもしれない。
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