| 研究成果の概要 |
歯根膜細胞において,Er:YAGレーザーの低出力照射によりMMP-2はTGF-β1を制御することで硬組織誘導に関与し,さらにMMP-2,-3は細胞増殖を制御することから,創傷治癒に関与することが示唆された。また,レーザー照射によるアポトーシスや細胞増殖にHSP90,COX-2,Caspase-3が密接に関わっていることが示唆された。
歯髄細胞(PPU-7細胞)において,Er:YAGレーザーの低出力照射は,歯根膜細胞と同様アポトーシスに影響を及ぼしていた。また,レーザー照射による遺伝子発現では,象牙芽細胞の分化マーカーに上昇が認められたが,骨芽細胞および軟骨細胞の分化マーカーは減少していた。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年歯科臨床において,Er:YAGレーザー治療が保険導入され,保存治療領域に多く利用されるようになってきた。Er:YAGレーザー治療は創傷治癒を促進することが知られているが,その作用機序は不明な点が多く,基本的メカニズムが解明されれば治癒および再生促進に,より有効な治療手段として認識される。そこで今回,細胞増殖能や分化を制御する重要な生理活性物質であるTGF-β1に着目し,歯根膜細胞,歯髄細胞を用いてEr:YAGレーザーの低出力照射におけるTGF-β1の動態を経時的に比較検討することで,その作用機序解明の手掛かりを得ることは学術的かつ社会的意義があると考えられる。
|
