| 研究課題/領域番号 |
18K09779
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
小澤 重幸 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 講師 (40434394)
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| 研究分担者 |
畑 隆一郎 神奈川歯科大学, 大学院歯学研究科, 特任教授 (10014276)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 頭頸部扁平上皮癌 / 糖代謝 / CXCL14 / GPRC5B / 頭頚部癌 / 頭頚部扁平上皮癌 / GPRC5b / 頭頸部癌 / ケモカイン |
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| 研究成果の概要 |
CXCL14の受容体となり得るグルコースセンサーGPRC5Bに着目し、癌細胞におけるGPRC5Bの機能解析を行った。頭頚部扁平癌細胞におけるGPRC5Bの発現量は、担癌患者の予後に関与し、GPRC5Bの発現が高い担癌患者は、GPRC5Bの発現が低い担癌患者と比較して、5年生存率が短かった。また、GPRC5Bの発現が高い頭頚部扁平上皮癌は、グルコース依存性が低く、グルコース飢餓におけるアポトーシスを回避することが明らかとなった。また、そのメカニズムとして、GPRC5Bを高発現している頭頚部扁平上皮癌細胞は、グルコース飢餓状態になると、依存する栄養源をグルコースから脂質に変更する可能性が示された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
CXCL14と同様にGPRC5Bの糖代謝における機能解析は、糖尿病について行われたものであり、癌については着目されていなかった。現在、GPRC5Bを標的とした糖尿病治療薬の開発が進んでいる。この糖尿病治療薬を、癌治療に応用することや、ケトン食療法の有効性の評価など、本研究は今後の癌研究の基盤となることが予想される。本研究成果は、はじめて、癌におけるGPRC5Bの機能解析を行ったものであり、新たな治療戦略を立案するためにも意義があるものと考えられる。
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