| 研究課題/領域番号 |
18K12085
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分90120:生体材料学関連
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
保住 建太郎 北里大学, 北里大学保健衛生専門学院, 講師 (10453804)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | ラミニン / 基底膜 / キトサン / ハイドロゲル / 活性ペプチド / 細胞外マトリックス / ペプチド / 細胞培養プラットフォーム / 細胞分化 / 血管新生阻害 / 細胞接着 / 唾液腺細胞 / インテグリン / クロストーク / 線維芽細胞 / 組織再生 / ゲル |
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| 研究成果の概要 |
発生過程における器官形成は、上皮細胞が結合組織内に貫入しながら大きくなり成熟がすすむ。本研究では、器官を包み込むように存在する細胞外マトリックス（基底膜）の主要成分であるラミニンを模倣した人工ラミニンを開発し、腺組織再生に利用可能な細胞培養プラットフォームの開発を行った。生体由来のラミニンと同等に近い形態を誘導する人工ラミニンの開発に成功したが、再生された組織の機能は生体由来ラミニンには及ばなかった。その詳細を検証したところ、組織に接しているラミニンのターンオーバが重要であることが推測された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
再生医療に利用可能な人工細胞外マトリックスとしてペプチドー高分子多糖ハイドロゲルを作製し分化誘導型培養プラットフォームの開発をおこなった。誘導された腺器官の機能は生体由来の細胞外マトリックスを用いた場合より劣っていた。この理由として外因性の細胞外マトリックスと内因性の細胞外マトリックスのターンオーバが重要であることが示唆された。内因性の細胞外マトリックスをつなぎ止め、かつ細胞によって認識・分解をされるデザインを培養プラットフォームに組み込むことが、培養プラットフォームの設計にあたっての一つのキーとなる。
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