| 研究課題/領域番号 |
18K14270
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分35010:高分子化学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
P.K. Hashim 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 特任研究員 (40817277)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | DNA nanostructure / Drug delivery system / Template polymerization / Adhesion / peptide conjugation / DNA origami / Nanostructure / Guanidinium ion / Click reaction / DNA Functionalization / DNA nanostructure / Molecular glue / click reaction / functionalization of DNA / Polymer coating / DNA origami structures / Drug Delivery system / in vivo stability of DDS |
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| 研究成果の概要 |
DNAナノ構造の安定化と機能化を目指し、主鎖にグアニジニウムイオンGu +、側鎖にアジド基を含む線形モノマーを合成しました。 合成した線形モノマーとナノ構造を混合すると、モノマーのGu+がDNAのリン酸基と多価的な塩橋を形成し、表面電荷が中和されたために線形モノマー／ナノ構造複合体は沈殿するという問題が起きました。そこでより柔軟な骨格をもつデンドリマー型の分子を新たに合成し、複合体の溶解性を改善しました。このデンドリマー型の分子の性質をさらに調べるため、40塩基対の長さのDNAを用いて体系的な調査を行いました。予備実験からは、この分子を用いてDNAにタンパク質を固定化できることがわかっています
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々はDNAナノ構造の被覆および機能化のため、DNAへの接着部位としてグアニジニウムイオン Gu+を有する分子の開発に取り組んでいます。 より簡単な構造である40塩基対のDNAを使用し、合成した分子とDNA間に働く相互作用について体系的な調査を行いました。DNAナノ構造はドラッグデリバリーシステムにおける輸送体として実用化が期待されていますが、血中で酵素による分解を急速に受けるため、DNAナノ構造の表面を被覆し生物学的な機能を付与することが必要です。 我々が開発してきた、Gu+含有分子を用いたDNAナノ構造の被覆・機能化の技術は、低毒性かつ血中で安定な輸送体の開発に貢献する可能性を有しています
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