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ゲノムワイド関連解析を用いた中枢神経系胚細胞腫瘍の発がんリスク遺伝子の解明

研究課題

研究課題/領域番号 18K15230
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分50010:腫瘍生物学関連
研究機関国立研究開発法人国立成育医療研究センター

研究代表者

寺島 慶太  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 小児がんセンター, 診療部長 (70649681)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2018年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワード中枢神経胚細胞腫瘍 / GWAS / WGS / SNPアレイ / 胚細胞腫瘍 / 脳腫瘍 / 中枢神経系胚細胞腫瘍
研究成果の概要

本研究の目的は、ゲノムワイド関連解析による、中枢神経系胚細胞腫瘍の疾患感受性遺伝子の同定である。全国の8つの医療機関において研究参加同意を得られた、患者・サバイバー138名の末梢血検体から、DNAの抽出が行われた。
DNA検体は、研究協力機関の大阪大学に送付され、日本人用にカスタマイズされた1塩基多型アレイを用いた遺伝子解読が行われた。現在、本疾患の発生と関連する遺伝子型や遺伝子を同定するためのデータ解析が行われている。
また、検体はコネチカット大学に送付され、全ゲノム解読法という新しい技術を用いた遺伝子解析が進行中である。

研究成果の学術的意義や社会的意義

感受性遺伝子の解明によって、本腫瘍の、個人の遺伝情報に応じた発がん機構をつきとめることが可能となる。その分子機構を阻害する分子標的薬によって、従来の非特異的治療を代替・補完するオーダーメイド治療の開発が成功すれば、本腫瘍に罹患した子どもや若者の生存率の向上のみならず、生存者の晩期合併症を軽減し、良好な成長発達と充実した社会活動を得ることができる。
胚細胞腫瘍には家族内発生例があることから、患者家族の生殖細胞系列において感受性遺伝子の変異を調べることで、個人の遺伝情報に応じた発症予測が可能となり、スクリーニング検査による早期発見早期治療といった2次予防に活用することができる。

報告書

(3件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実施状況報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて 2020 2019 その他

すべて 国際共同研究 (2件) 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 1件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件、 招待講演 2件) 図書 (1件)

  • [国際共同研究] University of Connecticut(米国)

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [国際共同研究] University of Connecticut(米国)

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [雑誌論文] Japan society of clinical oncology/Japanese society of medical oncology-led clinical recommendations on the diagnosis and use of tropomyosin receptor kinase inhibitors in adult and pediatric patients with neurotrophic receptor tyrosine kinase fusion-positive advanced solid tumors, cooperated by the Japanese society of pediatric hematology/oncology2020

    • 著者名/発表者名
      Naito Y、Mishima S、Akagi K、Igarashi A、Ikeda M、Okano S、Kato S、Takano T、Tsuchihara K、Terashima K、Nishihara H、Nishiyama H、Hiyama E、Hirasawa A、Hosoi H、Maeda O、Yatabe Y、Okamoto W、Ono S、Kajiyama H、Nagashima F、Hatanaka Y、Miyachi M、Kodera Y、Yoshino T、Taniguchi H
    • 雑誌名

      International Journal of Clinical Oncology

      巻: 25 号: 3 ページ: 403-417

    • DOI

      10.1007/s10147-019-01610-y

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] High prevalence of SMARCB1 constitutional abnormalities including mosaicism in malignant rhabdoid tumors2020

    • 著者名/発表者名
      Shirai Ryota、Osumi Tomoo、Terashima Keita、et al
    • 雑誌名

      European Journal of Human Genetics

      巻: 未刊 号: 8 ページ: 26-26

    • DOI

      10.1038/s41431-020-0614-z

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Alterations in ALK/ROS1/NTRK/MET drive a group of infantile hemispheric gliomas2019

    • 著者名/発表者名
      Guerreiro Stucklin AS, Ichimura K, Nagane M, Bouffet E, Taylor M, Tabori U, Hawkins C, et al.
    • 雑誌名

      Nature Comm

      巻: 10(1) 号: 1 ページ: 4343-4343

    • DOI

      10.1038/s41467-019-12187-5

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] 脳腫瘍の標準治療開発2019

    • 著者名/発表者名
      寺島慶太
    • 学会等名
      平成30年度がん研究シンポジウム
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] CNS Germ Cell Tumors: Where do we come from? Where are we going?2019

    • 著者名/発表者名
      Terashima K
    • 学会等名
      Korean Society for Pediatric Neuro-Oncology Annual Meeting
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 国際学会 / 招待講演
  • [図書] 成人・小児進行固形がんにおける臓器横断的ゲノム診療のガイドライン2019

    • 著者名/発表者名
      一般社団法人日本癌治療学会、公益社団法人日本臨床腫瘍学会
    • 総ページ数
      92
    • 出版者
      金原出版
    • ISBN
      9784307101981
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書

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公開日: 2018-04-23   更新日: 2021-02-19  

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