| 研究課題/領域番号 |
18K15251
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
池村 辰之介 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (30445291)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 非小細胞肺癌 / BRAF / 希少肺癌 / BRAF遺伝子変異 / BRAF遺伝子変異肺癌 / 希少遺伝子変異 / 肺癌 |
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| 研究成果の概要 |
本邦最大規模の肺癌遺伝子変異検索システム LC-SCRUM-Japanのデータ解析を行った。非小細胞肺癌の34例(非小細胞肺癌の約5%)にBRAF遺伝子変異が認められた。V600E 41%、それ以外は59%であった。患者背景としては、年齢中央値65歳、男：女 23例(68％)：11例(32％)、65％が喫煙者であった。腺癌91％、他、非小細胞肺癌(NOS)、多形癌であった。上記の各遺伝子変異のレトロウィルスベクターを作成し、各BRAF遺伝子変異を導入したBa/F細胞株を4種類を作成、BRAF阻害薬、MEK阻害薬とその併用による薬剤感受性試験を行い、データ解析中である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
BRAF遺伝子変異を有する希少な肺癌の臨床的特徴を明らかにするとともに、遺伝子変異導入細胞により薬剤感受性とその機構を明らかにする研究である。BRAF遺伝子変異肺癌の治療や更なる分子生物学的機序の解明に繋がるものである。研究結果の活用により、BRAF遺伝子変異だけでなく、他の希少遺伝子変異を有する悪性腫瘍に適応できると考えられる。
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