| 研究課題/領域番号 |
18K15442
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
徳武 孝允 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (00707838)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 多系統萎縮症 / バイオマーカー / 脳脊髄液 / オリゴデンドログリア / αシヌクレイン |
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| 研究成果の概要 |
多系統萎縮症（MSA）は，進行性の神経変性疾患で，発症早期での診断は難しいことも多い．そのため早期診断を可能にするバイオマーカーの確立が求められている．本研究ではMSA患者において，脳脊髄液バイオマーカー（α-シヌクレイン（α-syn)，Aβ42，総タウ，リン酸化タウ，NG2）を測定し，診断に寄与するか検討した．MSA患者では正常コントロールと比較して，α-syn、Aβ42、リン酸化タウが有意に低値，NG2が有意に上昇していることが示された．また Aβ42は，MSAの認知障害と有意な相関があった．以上から脳脊髄液バイオマーカーがMSAの診断に寄与する可能性が示唆された．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
多系統萎縮症の病態研究が進み，国内外で病態機序に即した疾患修飾薬の開発がすすめられている．疾患修飾薬の開発が進んだ場合，神経細胞の脱落が進んだ不可逆な状態では，薬剤の効果は限定的と考えられ，治療介入が可能な発症早期の診断が重要となってくる．多系統萎縮症は多様な臨床表現型を呈し，発症早期の診断は難しいケースが少なくないことから，早期診断に有用なバイオマーカーが求められている．また多系統萎縮症患者の症状進行速度は患者間で差が大きく，発症後の進行を予測するバイオマーカーも重要性が増している．本研究は多系統萎縮症の早期診断，進行予測に寄与しうると考えられる．
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