| 研究課題/領域番号 |
18K15924
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
木庭 太郎 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (00812942)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2018年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
|
|---|
| キーワード | 結核 / エクソソーム / バイオマーカー / 肺結核 |
|---|
| 研究成果の概要 |
末梢血由来エクソソームの最新プロテオミクスによる探索及び検証により、診断、病勢把握、治療反応性予測に役立つ結核の画期的バイオマーカーを見出すことを目標に研究を行った。
健常人10人、結核患者10人の血清からサイズ排除クロマトグラフィーを用いてエクソソームの単離を行い、ノンラベル定量プロテオミクスにより1661種類のタンパクを同定した。同定したタンパクによるPCA解析では、健常人と結核患者がグルーピングされた。30個のタンパクが結核患者において有意に2倍以上上昇しており、バイオマーカー候補タンパクとした。その中には、結核治療により、良好に低下しているタンパクが複数同定された。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
途上国では多剤耐性結核やHIV陽性結核が深刻な問題となっている。これらの問題解決には、結核の分子病態に立脚した診断、病勢把握、 治療反応予測に有用なバイオマーカー開発が急務である。
種々の細胞が分泌する細胞外小胞エクソソームは新たな細胞間・臓器間のコミュニ ケーション手段として脚光を浴びている。我々はこのエクソソームをバイマーカー探索のソースとして使用した。結核患者血清からエクソソームを単離し、最新のプロテオミクスを駆使することにより、複数のバイオマーカー候補タンパクを同定した。
このバイオマーカ探索のストラテジーは、様々な疾患に応用可能であると考えられる。
|
