| 研究課題/領域番号 |
18K16159
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
前田 伸治 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80381854)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | 多機能性T細胞 / IL-2 / 自己免疫疾患 / ヒト化マウス / T細胞受容体シグナル / CTLA-4 / Mass Cytometry / Th1/17 / x-GVHD / Treg / T細胞 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では、リウマチ・膠原病疾患における自己免疫寛容の再構築とドラッグフリー寛解の達成を目指し、IL-2・IL-2抗体複合体を投与したヒト化マウスモデルを用いて、炎症性多機能性T細胞（PFC-T cells）とTregの相互作用とバランスの調節法を詳細に分析しました。特に、IL-2による持続的な刺激とT細胞受容体抗原シグナルの調節が、炎症抑制と免疫調節のバランスにおいて重要な役割を果たしていることが確認されました。これらの結果は、自己免疫疾患の根本的な治療法の開発に向けた新たな治療標的の同定に貢献するものであり、将来的な臨床応用に向けた基盤を提供します。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、自己免疫疾患治療の新たな可能性を開拓しました。特に、炎症性多機能性T細胞の調節に焦点を当てることで、ドラッグフリー寛解の達成へとつながる治療戦略の基盤になる成果です。将来的に自己免疫疾患患者の治療の向上に寄与するだけでなく、治療コストの削減にも繋がりうる、基礎研究と臨床応用の架け橋としての役割も果たしています。
|
