| 研究課題/領域番号 |
18K16314
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
近藤 成 広島大学, 医系科学研究科(医), 講師 (00712217)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2021年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2020年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 膵癌 / 術前治療 / 術後補助化学療法 / バイオマーカー / ADAM12 / hENT1 / DPD / 術後補助療法 / ナブパクリタキセル / SPARC / 化学療法 / ｈENT1 |
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| 研究成果の概要 |
まず、切除可能境界膵癌に対する術前治療としての、Gemcitabine＋Nab-Paclitaxel＋S1併用療法の臨床試験登録症例47例の全生存期間中央値が、41.0か月であった。また、術後補助療法としてのGemcitabine＋S1併用療法の期間延長により、生存期間の延長をもたらす可能性があることも、論文報告した。
次に、当科にて膵癌に対して外科的切除を行った症例について、hENT1、DPD、ADAM 12の発現を免疫組織学的染色にて確認した。特にADAM12については、 膵癌症例約400例について、発現を解析し、ADAM12高発現群は、予後不良であることがわかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌の予後改善のためには、集学的治療を行うことが必須であるが、その中でもGemcitabine、Nab-Paclitaxel、S1は膵癌に対する周術期の化学療法において、Key Drugである。本研究にて、膵癌術前治療としての、Gemcitabine＋Nab-Paclitaxel＋S1併用療法の有用性や術後補助療法としてのGemcitabine＋S1併用療法の期間延長による予後延長の可能性があることが確認できたこと、抗腫瘍薬の効果予測を可能にするバイオマーカーとして、hENT1、DPD、ADAM 12の有用性が確認ができたことは、膵癌に対する今後の治療成績向上のために極めて意義深いと考える。
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