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効果的な大腸癌治療を志向した新規抗血管新生医薬品のシーズ化合物の探索

研究課題

研究課題/領域番号 18K16317
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分55020:消化器外科学関連
研究機関愛媛大学

研究代表者

谷川 和史  愛媛大学, 医学部附属病院, 助教(病院教員) (20527519)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードSNX9 / 血管新生 / 大腸癌 / 腫瘍血管新生 / 大腸がん / 抗血管新生薬 / ユビキチンE3リガーゼタンパク質
研究成果の概要

大腸癌は血管新生が非常に盛んであり、血管新生阻害剤が薬物治療として有効である。一方で、VEGF阻害剤は薬剤耐性や副作用といった問題点を有しており、VEGF以外を標的とした新しい血管新生阻害剤の開発が重要である。本研究において我々は、血管新生の新しい制御因子として細胞内膜輸送関連分子であるSNX9を同定し、SNX9による血管新生制御機構の解明に成功した。また、大腸癌患者由来の病理組織において、腫瘍血管内皮でSNX9が高発現している事実を突き止めた。更に、SNX9を標的とする血管新生阻害剤探索のスクリーニング系をコムギ無細胞タンパク質合成系とアルファスクリーンを組み合わせて構築する事に成功した。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究は、SNX9の血管新生における機能を細胞生物学及び、臨床組織学の観点から解明した点で学術的意義は高い。また、SNX9の機能を人為的に阻害する血管新生阻害剤のシーズ探索のためのスクリーニング系を構築した点で、創薬応用への展開が期待できる。

報告書

(3件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実施状況報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2019

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (2件)

  • [雑誌論文] SNX9 determines the surface levels of integrin β1 in vascular endothelial cells: Implication in poor prognosis of human colorectal cancers overexpressing SNX9.2019

    • 著者名/発表者名
      Tanigawa K, Maekawa M, Kiyoi T, Nakayama J, Kitazawa R, Kitazawa S, Semba K, Taguchi T, Akita S, Yoshida M, Ishimaru K, Watanabe Y, Higashiyama S.
    • 雑誌名

      J Cell Physiol.

      巻: in press 号: 10 ページ: 17280-17294

    • DOI

      10.1002/jcp.28346

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書 2018 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 大腸癌組織に高発現する新規血管新生制御因子SNX9の機能解析2019

    • 著者名/発表者名
      谷川和史、前川大志、清井武志、中山淳、北澤理子、北澤荘平、仙波憲太郎、田口友彦、渡部祐司、東山繁樹
    • 学会等名
      第60回日本生化学会中国・四国支部会例会
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [学会発表] 新規に同定した血管新生因子SNX9は大腸癌組織に高発現する2019

    • 著者名/発表者名
      谷川和史、前川大志、清井武志、北澤理子、北澤荘平、秋田聡、吉田素平、石丸啓、渡部祐司、東山繁樹
    • 学会等名
      第74回日本消化器外科学会総会
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書

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公開日: 2018-04-23   更新日: 2021-02-19  

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