研究課題
若手研究
本研究では、enChIP (engineered DNA-binding molecule-mediated chromatin immunoprecipitation) 法により大腸癌幹細胞関連遺伝子の１つであるKLF5遺伝子のエンハンサー候補領域を同定し、その後CRISPR/Cas9システムを用いて候補領域を欠失させることによって正確なエンハンサー領域を決定した。また、KLF5遺伝子のエンハンサー領域を欠失させた細胞株では幹細胞性が低下していることを示した。
癌幹細胞は再発や転移の根源であり、癌幹細胞を標的とした治療法開発のためには、その性質を把握することが必須である。本研究では、enChIP法を用いた解析によって、大腸癌における三次元ゲノム構造を介した幹細胞関連遺伝子の発現制御メカニズムを明らかにすることを目的とした。本研究の結果、大腸癌幹細胞関連遺伝子であるKLF5遺伝子のエンハンサー領域が三次元ゲノム構造を介して遺伝子発現を制御し、幹細胞性を増強させている可能性を明らかとすることができた。この結果は、癌幹細胞を標的とした治療法の開発につながる可能性がある。
すべて 2019
すべて 学会発表 (2件)
