| 研究課題/領域番号 |
18K16376
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
清水 徹之介 大阪医科薬科大学, 医学部, 非常勤講師 (00727092)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | スフィア / S1004A / 膵癌 / 癌幹細胞 / 膵癌幹細胞 / S100A4 / sphere / pancreatic cancer / cancer stem cell |
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| 研究成果の概要 |
本研究ではPANC01よりスフィアを作製し、S1004Aタンパク発現との関連を検証してきた。完全な球形のものではS100A4タンパクが細胞内の一部へ局在する傾向を示した。スフィアではS100A4の発現自体が低下している事も明らかになった。このスフィアの悪性度や性質を細胞浸潤アッセイなどで検証すべく、一度に大量の細胞を作成する必要があった。しかし、無血清培地(Prime XV)の供給が終了し、他の培地では再現性をもって同等のスフィアを作成する事は困難であったため、スフィア作成を軸にした研究は断念せざるを得なくなった。引き続き、関連する研究を模索したが、うまく展開させる事ができなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
その存在や分離方法が定まっていない癌幹細胞に対し、再現性をもって分離培養しようとする研究であった。無血清培地を用いて、スフィア形成法を確立し、その形態によって構成する細胞の性質が異なるであろう事は確認できた。特にS100A4に関してはE-cadherinとの関連も本研究で指摘できた。E-cadherinはEMTに関連するマーカーであり、癌の悪性度の変化とスフィア形成との関連性が示唆された。当初目的とした膵癌幹細胞の分離・培養には至らなかったが、今後の膵癌治療分野における研究のヒントを得る事ができたのではないかと考える。
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