| 研究課題/領域番号 |
18K16570
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
|---|
研究代表者 |
大石 裕美子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (50793121)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | 悪性神経膠腫 / iPS細胞 / 神経幹細胞 / 遊走 / 脳切片培養 / スライスカルチャー / 自殺遺伝子 / 再生医療 / Brain slice culture / グリオーマ幹細胞 / slice culture / 幹細胞 / iPS |
|---|
| 研究成果の概要 |
ヒトグリオーマに対して、ヒトiPS細胞由来のNeural stem cell (NSC)をcellular delivery vehicleとして用いる自殺遺伝子治療の開発を続けてきた。本研究では、細胞の可視化技術及び脳切片培養法を組み合わせた独自のスクリーニング法を樹立し、グリオーマ幹細胞の生体内での浸潤様式を明らかとし、NSCのグリオーマ細胞・幹細胞への指向性や生体内遊走速度を評価した。さらに、自殺遺伝子治療における腫瘍細胞死誘導効果を定量的に検討した。本手法は細胞療法を行うあらゆる治療戦略で用いる事ができる評価系であり、今後さらに様々な細胞の挙動を解析する事にも応用できると考えられる。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ヒトiPS細胞から分化誘導したNSCと自殺遺伝子治療を組み合わせたグリオーマに対する新規遺伝子細胞療法の開発を続けてきた。NSCは腫瘍や損傷部位へ遊走することができるため、治療遺伝子の細胞運搬体として使用することができ、脳腫瘍に対する治療のみならず、脳梗塞、脊髄損傷等あらゆる疾患にも応用できる。本研究開発では、可視化技術と脳切片培養法を組み合わせた独自の方法により、生体内での移植細胞の挙動や治療効果をリアルタイムに詳細かつ長期間定量的に解析した。今回樹立したスクリーニング法により、幹細胞を用いた移植細胞療法を臨床応用する上で、その治療効果を効率的に評価可能となる。
|
