| 研究課題/領域番号 |
18K16577
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
プエンテス サンドラ 筑波大学, システム情報系, 助教 (00725765)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | Mesenchymal stem cells / Stroke / Neuroprotection / Microglial modulation / Stem Cells (SC) / Adipose-derived SC / Microglia modulation / Animal models / Rodent stroke model / ROS scavenging / Brain edema / Stroke intervention / Cell therapy / Mesenchimal stem cells / Microglial polarization / Ischemic penumbra / Microglia polarization / Modified stem cells / Motor recovery |
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| 研究成果の概要 |
この研究は、脳卒中後の脳回復に向けて修飾された間葉系幹細胞（MSC）の潜在的効果を評価しました。MSCは多能性と適応性により組織回復の源とされますが、移動能力が課題です。一方、内皮前駆細胞（EPC）は移動能力に優れ、本研究ではEPCのマイクロベシクルでMSCの移動性を向上させました。げっ歯類モデルでの実験では、若年MSC-MV処理群が最良の結果を示し、行動回復と炎症反応の低減が観察されました。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Stroke is a devastating disease affecting millions. Despite improved care, interventions save lives but fail to prevent brain ischemia’s lasting motor disabilities. The economic and mental burden is significant. Our research emphasizes a novel cell population's potential in stroke immunomodulation.
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