| 研究課題/領域番号 |
18K16628
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
徳永 琢也 熊本大学, 病院, 特任助教 (60759520)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2019年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2018年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | Scleraxis / Sox9 / enthesis healing / rotator cuff / scleraxis / enthesis / healing |
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| 研究成果の概要 |
本研究では修復能の高い幼若（3週齢）ScxGFP遺伝子改変マウスの腱板付着部損傷モデルを用いて,過去に腱付着部の発生に寄与することが示されているScx+/Sox9+細胞と線維軟骨修復との関連を評価した。幼若マウスでは損傷後4週に線維軟骨層が修復され, 損傷後3日から4週にかけて修復部と線維軟骨表層に局在するScx+/Sox9+細胞および修復部に広く分布するpSmad3陽性細胞が確認された。本結果は発生過程におけるScx+/Sox9+細胞の局在の推移と類似しており, Scx+/Sox9+細胞は線維軟骨の修復過程に寄与し,その修復にTGFーβシグナルが関与している可能性が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Scx+/Sox9+前駆細胞は発生期に腱・靱帯の付着部の形成に寄与することが示されている。本研究では, 幼若マウスの腱板付着部損傷後の線維軟骨層の修復にScx+/Sox9+細胞が寄与ししている可能性を示唆させる結果を得た。これは, 内在性のScx+/Sox9+細胞の修復部への動員が線維軟骨修復に関連する可能性性を示唆する結果であり, 成体におけるScx+/Sox9+細胞を介した新たな修復促進治療につながる知見となることが期待される。
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