| 研究課題/領域番号 |
18K17100
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分57040:口腔再生医学および歯科医用工学関連
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
古江 きらら 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (10813157)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2020年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2019年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | 歯周疾患 / BMP9 / SDF-1 / CXCL12 / CXCR4 / 歯根膜由来幹細胞 / 歯根膜由来細胞 / 歯周組織 / 再生療法 |
|---|
| 研究実績の概要 |
歯周疾患は、世界的にみても高い罹患率を示す口腔疾患である。歯周疾患の病態解析により、新規の予防法および治療法を開発することは、社会的な意義が極めて高いと考えられる。
現在行われている、歯周病によって失われた失われた歯周組織に対する再生療法や、インプラント治療時の顎骨の骨造成には適応症の限界や、組織再生量の限界など改善すべき点があり、安全で効率的な再生療法の開発が求められている。再生には、細胞・シグナル分子・担体の３つの要素が必要となる。
本研究で用いているbone morphogenetic protein 9 (BMP9) は、強力な骨分化誘導のを持つシグナル分子であり、stromal cell - derived factor 1 (SDF-1) は、間葉系幹細胞を動員できるシグナル分子であり、両分子ともに再生医療分野で注目を集めている。本研究は、歯周・骨組織再生におけるBMP9の作用機序およびSDF-1とその受容体であるCXCR4の関与を解明し、BMP9およびSDF-1を応用した新しい再生療法を開発することを目的としている。
本研究は遂行中である。今までに、歯根膜由来細胞におけるBMP9の影響について解析を行い、従来の報告の裏付けとなるような結果を得ることができた。また、SDF-1の影響について解析を行い、新しい治験を得ることができた。今回得ることができた知見より、BMP9およびSDF-1は歯周組織において重要な役割を果たしていると推察される。
今後はさらに臨床に近い形での応用を検討していきたい。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
動物モデルにて実験を行い、分析を終了させる計画であったが、研究代表者が令和３年度から令和５年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
研究代表者が令和３年度から令和５年度まで産前・産後、育児休暇を取得したため研究を中断していたが、復職後、速やかに再開する予定である。
|
