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iPS細胞への長期的遺伝子発現を可能とするエピソーマルベクターの迅速作製法の確立

研究課題

研究課題/領域番号 18K18385
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分90120:生体材料学関連
研究機関京都大学

研究代表者

小松 弓子  京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 特定助教 (20778162)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
キーワードウイルスベクター / ボルナウイルス / BoDVベクター / iPS細胞
研究成果の概要

ボルナウイルスベクター(BoDVベクター)は、細胞核で持続感染するRNAウイルスを利用したエピソーマルウイルスベクターである。BoDVベクターはiPS細胞への遺伝子導入が可能であるため、今後これらの細胞を利用した細胞療法への応用が期待されているが、ベクターの作製効率の改善とベクター力価の向上が必要とされている。本研究では、これらの問題点を解決するため、ベクターの作製効率を上げるための細胞の検討と、タンジェンシャルフローろ過システムを用いた濃縮による力価向上を行った。

研究成果の学術的意義や社会的意義

現在遺伝子導入に利用されるウイルスベクターは、標的細胞により遺伝子の発現が安定しない場合や、ゲノムへの挿入変異が懸念されている。この現状を打破するために新しいウイルスベクターの開発が待たれている。BoDVベクターは、染色体を汚染せずに長期間にわたり安定した遺伝子の発現を可能とするこれまでにないウイルスベクターである。本研究により特定された細胞株と濃縮技術は、今後BoDVベクターの迅速な配給を可能にするための技術開発において有用な知見となる。

報告書

(3件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実施状況報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2019 2018

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (2件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] RNA Virus-Based Episomal Vector with a Fail-Safe Switch Facilitating Efficient Genetic Modification and Differentiation of iPSCs.2019

    • 著者名/発表者名
      Komatsu Y, Takeuchi D, Tokunaga T, Sakurai H, Makino A, Honda T, Ikeda Y, Tomonaga K.
    • 雑誌名

      Mol Ther Methods Clin Dev. 2019 May 28;14:47-55.

      巻: 14 ページ: 47-55

    • DOI

      10.1016/j.omtm.2019.05.010

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] RNA virus-based episomal vector system and its applications in gene and cell therapy2019

    • 著者名/発表者名
      Yumiko Komatsu, Keizo Tomonaga
    • 学会等名
      第25回日本遺伝子細胞治療学会
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] ボルナウイルスベクターを利用した遺伝子治療法の検討2018

    • 著者名/発表者名
      小松弓子
    • 学会等名
      第7回K-CONNEX研究会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書

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公開日: 2018-04-23   更新日: 2021-02-19  

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