研究課題
挑戦的研究(萌芽)
高齢社会を迎え,誤嚥性肺炎を含めた肺炎により毎年国内で10万人が死亡している.肺炎の原因細菌は,黄色ブドウ球菌と肺炎球菌であるが,ともにMRSAとPRSPと別称が付くほどに薬剤耐性が深刻化している.そこで本研究では,一価イオン存在下で立方体構造へと3D転換するDNA配列を選出した.また,DNA配列の中から,各種のタンパク質と特異的に結合する配列(=アプタマー)も検索した.そして,MRSAの薬剤耐性タンパク質PBP2’に特異結合し,かつ一価イオン依存的に立方体化するDNA配列と連結させ,MRSAの抗菌因子を立体阻害するDNA製抗菌薬の作製に挑戦した.
我が国のMRSA院内感染は深刻な状況であり,現在でも年間1万人以上が死亡していると推計されている.さらに,2050年以降は世界で毎年1000万人の耐性菌による感染死者が出るとWHOが警告している.しかし,新規抗菌薬の開発は困難さから世界中で停止し,挑戦するグループは殆ど存在しない.本研究で新規のMRSA治療薬の開発研究アイデアを発信できれば,世界的な研究を誘発することもあり得る.また,MRSA治療薬の素材としてDNAを活用する着想も,国内外へ波及する可能性を秘めている.
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