| 研究課題/領域番号 |
19036019
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
鎌倉 幸子 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 (80398081)
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| 研究分担者 |
住本 英樹 九州大学, 生態防御医学研究所, 教授 (30179303)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
2008年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
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| キーワード | 細胞・組織 / シグナル伝達 / 脂質 / 蛋白質 / 発生・分化 |
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| 研究概要 |
Par3-Par6-aPKC複合体は進化的に保存された蛋白質複合体であり、細胞極性決定時に細胞膜の特定の領域に形成される。哺乳類の上皮細胞の極性決定時にはタイトジャンクション(TJ)が形成される部位の細胞膜直下に局在することが極性決定に必須である。本研究は、この複合体がTJ形成部位の膜直下に形成されるための分子機構の解明を目指す。今年度、私達は以下のようなPar蛋白質と相互作用する新規蛋白質を同定し解析を行った。1)Par3BMP1 ; Par3のPDZに結合する分子としてPar3BMP1を単離した。これまでの解析でPar3BMP1は糖鎖を持つtype I膜貫通蛋白質であり、C末端領域を介してPar3と結合し上皮細胞の極性形成を制御することを見出していた。今年度は、内在性Par3BMP1が上皮細胞の細胞間接着部位に集積して局在すること、細胞外領域がホモフィリックに結合することを見出した。2)Inscuteable (Insc) ; ハエの神経幹細胞では、Par-aPKC複合体のapical側の細胞膜への局在に必須の分子としてInscというadaptor蛋白質が知られている。私達は、ハエInscの一次配列情報をもとにヒトInsc cDNAを単離し、ヒトInscがPar3に加え、細胞極性蛋白質であるPinsとも結合することを示していた。今年度はInscとPar3、及びInscとPinsの結合領域をそれぞれ同定した。またInscの細胞膜への局在に複合体形成が重要であることを示した。3)Par6BP1 ; Par6に結合する分子として、Par6BP1(Par6-bindingprotein1)を同定した。Par6はそのPDZドメインを介してPar6BP1と結合した。今年度はPar6BP1がPar6の細胞内局在を制御することにより極性形成に必須の機能を果たすことを示した。
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