| 研究課題/領域番号 |
19044038
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
岡野 ジェイムス洋尚 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (90338020)
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| 研究分担者 |
多田 敬典 横浜市立大学, 医学研究科, 助教 (20464993)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,300千円 (直接経費: 4,300千円)
2008年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2007年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | ユビキチンリガーゼ / タンパク質分解 / 神経細胞 / シナプス / 神経伝達物質 / Ksot / Kspot |
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| 研究概要 |
我々が新規に同定したKspotは、N末端側にF-boxドメインをC末端側にSPRYドメインをもつF-box型ユビキチンリガーゼ群の新しいメンバーであり、神経系にのみ発現することが示されている。Kspotのシナプス部位における機能を解明するため、電気生理学的解析を行った。ラット海馬神経細胞において、シナプス形成後Kspotを強制発現させてAMPA受容体の微小興奮性シナプス後電流(mEPSC)を測定した結果、vectorを導入した細胞と比較してmEPSCの頻度のみが40%の減少を示した。シナプス特異的マーカーを用いてシナプス形成異常の可能性を検討したが、シナプスの数には顕著な変化はなかった。次に神経伝達物質の放出機構に異常が起きている可能性を疑い、細胞外のCa^<2+>濃度を2mMから10mMに上昇させて実験したところ、Kspot強制発現によるmEPSC頻度の減少が観察されなくなった。これら結果は、成熟したシナプスで起こる神経伝達物質の放出に対してKspotが抑制的に作用していることを示唆している。以上の知見をふまえ、シナプス前膜において神経伝達物質の放出に関わる既知の因子について、Kspotとの結合実験を網羅的に行ったところ、Munc13-1と結合することがわかった。培養細胞においてKspotおよびMunc13-1を共発現させたところ、Munc13-1のタンパク質レベルがKspot発現量依存的に減少し、さらに細胞内での半減期が顕著に短縮していたことから、KspotによりMunc13-1が分解に導かれている可能性が強く示唆された。一方、作成中のKspotコンディショナルノックアウトマウスについては、ヘテロマウスの作成が完了し、交配によるホモマウスの作成およびCamKIICreトランスジェニックマウスとの交配を開始した。
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