| 研究課題/領域番号 |
19209034
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
岡 芳知 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70175256)
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| 研究分担者 |
石原 寿光 東北大学, 病院, 講師 (60361086)
石垣 泰 東北大学, 病院, 助教 (50375002)
山田 哲也 東北大学, 病院, 助教 (90400374)
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| 連携研究者 |
石原 寿光 日本大学, 医学部・内科学系, 教授 (60361086)
山田 哲也 東北大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (90400374)
石垣 泰 東方大学, 病院, 講師 (50375002)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
49,660千円 (直接経費: 38,200千円、間接経費: 11,460千円)
2009年度: 14,430千円 (直接経費: 11,100千円、間接経費: 3,330千円)
2008年度: 14,430千円 (直接経費: 11,100千円、間接経費: 3,330千円)
2007年度: 20,800千円 (直接経費: 16,000千円、間接経費: 4,800千円)
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| キーワード | インスリン分泌 / 膵β細胞 / 小胞体ストレス / 再生治療 / 増殖 |
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| 研究概要 |
小胞体ストレス下にあるWFS1欠損マウスの膵β細胞では、翻訳抑制因子4E-BP1の発現が著増しており、慢性小胞体ストレス下で誘導される転写因子ATF4の制御下にあった。また臓器間代謝情報ネットワークにより膵β細胞を増殖させるという斬新な糖尿病治療法を見出した。マウス肝臓のERK経路を刺激すると、自律神経を使って、肝臓-脳-膵ラ氏島と代謝情報をリレーして膵β細胞が増殖した。
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