| 研究課題/領域番号 |
19390384
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
戸田 正博 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (20217508)
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| 研究分担者 |
河瀬 斌 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40095592)
大多 茂樹 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (20365406)
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| 連携研究者 |
河瀬 斌 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (40095592)
大多 茂樹 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (20365406)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2008年度: 8,970千円 (直接経費: 6,900千円、間接経費: 2,070千円)
2007年度: 9,880千円 (直接経費: 7,600千円、間接経費: 2,280千円)
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| キーワード | 癌幹細胞 / グリオーマ / 癌抗原 / 免疫療法 / 神経幹細胞 / 脳腫瘍 / 抗原 |
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| 研究概要 |
グリオーマ・脳腫瘍幹細胞(brain cancer stem cell ; BCSC)共通抗原を標的とした免疫療法を開発するため、分離したBCSCの遺伝子解析を行った結果、新規BCSC抗原遺伝子(A)を同定した。また、転写因子SOX6がグリオーマ・BCSC共通抗原であることを明らかにして、SOX6由来のHLA-A02結合性T細胞エピトープペプチドを同定し、BCSC傷害性T細胞の誘導能を証明した。
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