| 研究課題/領域番号 |
19500304
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 基礎生物学研究所 |
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研究代表者 |
渡我部 昭哉 基礎生物学研究所, 脳生物学研究部門, 助教 (40290910)
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| 研究分担者 |
渡我部 昭哉 基礎生物学研究所, 脳生物学研究部門, 助教 (40290910)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 層特異的遺伝子 / レンチウイルス / 逆行性トレーサー / 遺伝子発現プロファイリング / 大脳新皮質 / 霊長類 / 皮質ニューロン / 脳進化 |
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| 研究概要 |
層特異的遺伝子を使った興奮性ニューロンの分類と特徴付けを試み、以下の結果を得た。
(1)ラットにおいて層特異的発現を示すRORbeta, ER81, Nurr1 遺伝子は、領野特異的パターンを同時に示す。主成分解析から、それぞれの発現パターンは、「一次感覚野~連合野」「頭頂領域~側頭領域」という軸に沿った発現分布を示すことが分かった。このことは、この二つの要因が皮質形成の鍵である可能性を示している。
(2)マウス・ラットにおいてCCK とPCP4 遺伝子は、6層においてそれぞれ皮質、視床に投射する興奮ニューロンサブタイプによく対応することが分かった。CCK はサルでも皮質投射との相関を示したが、PCP4 は、一次視覚野以外では6層の発現は見られなかった。このような大きな種差は、皮質と視床の関係がネズミとサルで変化している可能性を示している。
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