研究課題/領域番号 |
19570108
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
構造生物化学
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
伊藤 潔 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (50201926)
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研究協力者 |
芳本 忠 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (60088870)
中嶋 義隆 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科(薬学系), 助教 (80372770)
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研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | タンパク質と酵素 / SDRファミリー / 3-ヒドロキシ酪酸脱水素酵素 / ケトン体 / X線結晶構造解析 / 基質認識機構 / コンフォメーション変化 / 結晶構造解析 / 臨床検査 / MDRファミリー / 基質特異性 |
研究概要 |
糖尿病治療時のケトン体の測定試薬として有用なD-3-ヒドロキシ酪酸脱水素酵素(HBDH)について、基質結合と触媒反応に重要なクローズド型構造を再現できるシステムを見いだし、その結晶構造と構造変化に重要なアミノ酸残基を解明することができた。また、腎機能の指標として重要なクレアチニンを測定するためのキー酵素であるクレアチニナーゼの基質認識に関わる2つの重要なトリプトファン残基の役割を明らかにした。
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