カルシウムによるG蛋白質シグナルの調節機構の構造的基盤

• 研究課題/領域番号: 19570129
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 機能生物化学
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 稲野辺 厚 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (00270851)
• 研究期間 (年度): 2007 – 2008
• 研究課題ステータス: 完了 (2008年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2008年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2007年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
• キーワード: G 蛋白質シグナル / Ca^<2+>シグナル / 蛋白質結晶化 / カルシウム / 蛋白質結晶構造解析 / G蛋白質シグナル / RGS蛋白質

研究概要

G 蛋白質やCa^<2+>等の細胞内シグナルはそれぞれ真核生物において必須であるが、これらは互いに制御しあうことによって、シグナルをより一層精緻に形作っている。本研究では、構造生物学的アプローチによって、両者のシグナル変換素子の相互作用を原子レベルで明らかにするために、複合体の単結晶作成を目的とした。その結果、2つのシグナルの変換素子であるRGS 蛋白質とCaM の複合体の結晶作成に適した蛋白質の設計に成功した

研究成果

• [雑誌論文] Y. In silico prediction of the chemical block of human ether-a-go-go-related gene (hERG) K_+ current (2008)
  • 著者名/発表者名: Inanobe, A., Kamiya, N., Murakami, S., Fukunishi, Y., Nakamura, H., and Kurachi
  • 雑誌名: J. Physiol. Sci. 58 ページ: 459-470
  • 査読あり
• [雑誌論文] In silico prediction of the chemical block of human ether-a-go-go-related gene (hERG) K+ current (2008)
  • 著者名/発表者名: Inanobe, A., et al.
  • 雑誌名: J. Physiol. Sci. 58 ページ: 459-470
  • NAID: 10027710790
  • 査読あり
• [学会発表] 第III 群抗不整脈薬によるhERG 電流の増強作用機構の解析 (2009)
  • 著者名/発表者名: 稲野辺厚、古谷和春、倉智嘉久
  • 学会等名: 日本循環薬理学会
  • 発表場所: 千葉
  • 年月日: 2009-11-21
• [学会発表] Y. Structural alterations in the cytoplasmic region of G protein-gated inward rectifier potassium channel (2009)
  • 著者名/発表者名: Inanobe, A., Matsuura, T., Nakamura, H., Nakagawa, A., and Kurachi, Y.
  • 学会等名: Kir3.2. Biophysical Society 53rd Annual Meeting
  • 発表場所: Boston
  • 年月日: 2009-03-03
• [学会発表] 第III群抗不整脈薬によるhERG電流の増強作用機構の解析 (2008)
  • 著者名/発表者名: 稲野辺 厚
  • 学会等名: 第18回日本循環薬理学会
  • 発表場所: 千葉
  • 年月日: 2008-11-21